『医药头条君』山西药店不得免煎中药 首个国产PCSK9单
发布时间:2021-03-15 17:47:52
『医药头条君』山西药店不得免煎中药 首个国产PCSK9单抗获批 ,赚钱

(2017/7/14)强生治银屑病新药获批;东阿阿胶被指新旧产品成份相同,凭换包装提价30%;罗氏赫赛汀安维汀生物类似药获批;为仿生假肢增加感知能力,这些公司都在走高端路线;2017年全球肿瘤领域数字医疗创新产业趋势报告……

【药店经理人】:山西省食药监局:药店不得经营免煎中药

为进一步规范中药配方颗粒的使用,近日,山西省食药监局发布最新规定,今后,中药配方颗粒只能在区级以上医院使用和销售,药店不得经营免煎中药。山西省食药监的这一规定,彻底断绝了药店“打擦边球”的念头。从此,中药配方颗粒在山西省药店“无价无市”。

头条菌:一纸令书,彻底粉碎了药店经营中药配方颗粒的“美梦”。但令必行,禁必止,越界就“湿鞋”。

【医药魔方数据】:首个国产PCSK9单抗获批临床

君实生物自主研发的重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS002)已正式获得CFDA核准颁发的药物临床试验批件(批件号:2017L04295)。君实是国内首家申报PCSK9单抗的生物医药企业,也是第一个拿到PCSK9单抗药物临床批件的医药企业。

头条菌:JS002是首个获批开展临床研究的国产PCSK9单抗,可以帮忙满足中国的高胆固醇血症患者的临床需求。

【药明康德】:强生治银屑病新药获批

日前,强生旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布,美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA(guselkumab)治疗患有中度至重度斑块性银屑病,这些成年患者可适用于全身性治疗或光疗。TREMFYA是第一款,也是唯一获得批准的选择性靶向阻断细胞因子IL-23的生物制剂疗法。

头条菌:guselkumab作为一种单克隆抗体,拥有针对自身免疫炎性疾病的全新作用靶点,可结合并抑制体内白细胞介素-23。

【蓝鲸健康】:东阿阿胶被指新旧产品成份相同 凭换包装提价30%

近日,一款名为“真颜牌阿胶糕”的产品在东阿阿胶部分区域直营连锁门店悄然上架。坊间传言,作为东阿阿胶营收“三剑客”之一的桃花姬阿胶糕将要退市,取而代之的便是真颜牌阿胶糕。不过,东阿阿胶相关负责人对此进行了辟谣。

头条菌:真颜不是桃花姬的升级换代,二者没有冲突和重叠性。

【健点子】:罗氏赫赛汀安维汀生物类似药获批

在周四举行的评审会议上,美国食品和药物管理局(FDA)的肿瘤药物咨询委员会投票,全票支持批准罗氏最畅销的癌症药物安维汀(贝伐单抗)和赫赛汀(曲妥单抗)两种生物仿制药。这两种产品总收入140亿美元,约占整个罗氏肿瘤药全部收入的54.5%。

头条菌:这个专家评审结果,将是生物类似药领域的里程碑。

【火石创造】:为仿生假肢增加感知能力 这些公司都在走高端路线

近日,Mobius Bionics向他们的第一批两位退伍军人受助者提供了他们革命性的LUKE假肢。该产品的最大配置提供了10个自由调节的刻度,并且有各种不同的选项。这是FDA批准的首款仿生手臂,可以通过各种不同的方法来控制,这些方法甚至包括放置在你鞋子里的传感器。

头条菌:整个社会距离大脑改造其实还有很长的路要走。但是如今的技术却已经可以让人类身体的某些部位得到改造了,比如仿生手技术。

【医药手机报】:甘肃将对超40家药企开展GMP跟踪检查

甘肃省药监局印发《甘肃省2017年药品GMP跟踪检查工作方案》,拟于7月1日至9月30日组织开展全省药品GMP跟踪检查。7月1-15日,制定下发工作方案;7月15日-8月31日,开展GMP现场跟踪检查;9月1-20日,跟踪检查情况汇总、分析、总结及评价。

头条菌:按全省取得《药品生产许可证》企业计,跟踪检查比例不低于20%,其中中药饮片生产企业检查比例不得少于中药饮片生产企业数的15%。

【动脉网】:2017年全球肿瘤领域数字医疗创新产业趋势报告

肿瘤行业最主要的一环就是医疗服务板块,其他医药、医疗器械等主要是辅助医疗服务高效、优质和便捷的执行。涉及医疗服务的参与方主要有医疗机构、医务人员和患者。他们集中突出的痛点表现在医疗供给能力不足,患者“三难”。

头条菌:医务人员的整体期望是肿瘤患者减少,患者5年生存率提高;从患者角度来说,最大的需求可能就是不发生肿瘤,即使发生了,也能即时发现、治疗和康复。